2016年度培训计划

  • 2016-03-08
    

序号

月份

培训班名称

1

三月

美国医疗器械法规更新交流会

2

三月

体外诊断医疗器械临床法规研讨

3

四月

中国医疗器械国际化法规论坛

4

四月

质量管理体系内审员培训(ISO/134852016ISO90012015

5

五月

医疗器械最终灭菌包装确认和常规控制

6

六月

医疗器械生物相容性试验在注册与认证中要求

7

七月

FDA设计与开发文件资料编写要求研讨

8

八月

医疗器械招标采购与投融资业务交流研讨会

9

八月

医疗器械灭菌方法选择与确认

10

十月

医疗器械风险管理对医疗器械的应用

11

十月

无菌检验人员操作实务培训

12

十一月

医疗器械不良事件报告制度研讨

13

十一月

医疗器械可用性要求ICE60601-1-6

14

十二月

医疗器械知识产权保护战略

15

十二月

初始污染菌控制和工艺用水验证

 

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